 |
 |
 |
||||||||||||
|
||||||||||||||
| Tratamiento
|
| Sea cual sea la alteración bioquímica o mutaciones encontradas,
la evidencia apunta a que, en todas las formas hereditarias de
RP, tiene lugar un proceso común que produce la
degeneración de los fotorreceptores: "APOPTOSIS",
además de otras causas de origen adquirido que participan en
la RP. En este sentido, caben destacar sustancias que han demostrado efectos inhibidores de la apoptosis y sustancias tróficas que retrasan la degeneración y, posiblemente, eviten totalmente la afectación macular, causante de la perdida de la agudeza visual. El abordaje de la enfermedad desde una compleja perspectiva podría, claramente, cambiar el pronóstico y la situación clínica y funcional de un grupo importante de pacientes, además de mejorar su situación tanto personal como familiar y reducir el coste social:
|
© 2003 AARPE - Todos los derechos reservados
