Tratamiento
Sea cual sea la alteración bioquímica o mutaciones encontradas, la evidencia apunta a que, en todas las formas hereditarias de RP, tiene lugar un proceso común que produce la degeneración de los fotorreceptores: "APOPTOSIS", además de otras causas de origen adquirido que participan en la RP.

En este sentido, caben destacar sustancias que han demostrado efectos inhibidores de la apoptosis y sustancias tróficas que retrasan la degeneración y, posiblemente, eviten totalmente la afectación macular, causante de la perdida de la agudeza visual.

El abordaje de la enfermedad desde una compleja perspectiva podría, claramente, cambiar el pronóstico y la situación clínica y funcional de un grupo importante de pacientes, además de mejorar su situación tanto personal como familiar y reducir el coste social:

a) El diagnóstico del estatus de DHA y el tratamiento de la deficiencia
b) La cirugía de la catarata
c) El seguimiento y tratamiento de las frecuentes complicaciones observadas en estos pacientes
d) La aparición de nuevos fármacos inhibidores de la apoptosis de los fotorreceptores


 

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